جلوگيري از بروز تالاسمي در كودكان‏

كم خوني تالاسمي يا بيماري (COOLEY) يكي از انواع كم خوني‏هاي ارثي است كه در سال‏هاي اخير تعداد مبتلايان آن رو به تزايد است. تالاسمي‏2 نوع خفيف و شديد دارد به نام (MINOR) و (MAJOR) و اين بيماري در مردم اطراف درياي مديترانه، خاورميانه و در جنوب و جنوب شرق آسيا و قسمتي از آفريقا مبتلايان قابل توجهي دارد. اين بيماري ارثي در نوع شديد آن از يكي دو ماه بعد تولد با علائمي چون رنگ پريدگي كودك جلب توجه اطرافيان را مي‏كند و گاهي هم با زردي طفل همراه است. تالاسمي از اهميت خاصي برخوردار است. نوع خفيف آن و يا ناقلين تالاسمي اگر متوجه نشوند و بيماري آنها به موقع تشخيص داده نشود، ممكن است در سلامتي آنها مشكلاتي ايجاد شود. با يك آزمايش ساده خون مي‏توان تشخيص داد كه كودك و يا فرد بزرگ دچار تالاسمي است يا نه و چون صفت (بتا تالاسمي) از پدر يا مادر به كودك به ارث مي‏رسد چنانچه آزمايش مشخص نشود كودكان نيز در نسل بعد آنرا به فرزندان آينده خود انتقال خواهند داد، يا بهتر بگوئيم اين صفت هرگز از بين نخواهد رفت. به طور كلي افرادي كه ناقل هستند، سالمند و حتي اين اشخاص نيازي به مصرف آهن ندارند، مگر اندازه‏گيري آهن سرم پايين‏تر باشد كه در آن صورت با نظر پزشك متخصص خون‏شناسي بايد به درمان اقدام كرد. افراد ناقل مي‏توانند با پيروي از يك رژيم غني از مواد آهن دار هميشه سالم بمانند. خوردن گوشت قرمز، جگر سياه، اسفناج، گل كلم، خرما، سبزيها، ميوه‏ها و حبوبات، آن مورد نياز را به بدن آنها مي‏رساند. اگر ناقلين بتا تالاسمي يا تالاسمي ضعيف ازدواج كنند و همسر آنها هم مبتلا به تالاسمي خفيف باشد، متاسفانه فرزندانشان دچار تالاسمي (ماژور) خواهد شد و مشكلات فراواني بوجود خواهد آورد و هميشه بايد به او خون تزريق شود و تحت كنترل مركز پزشكي باشد، به همين دليل به هنگام ازدواج كند نه با شخص مبتلا. چون در اين صورت فرزند آنها تالاسمي (ماژور) نخواهد داشت، شما اگر در خانواده تالاسميك زندگي مي‏كنيد، بايد حتي از برادر و خواهرهاي شما هم آزمايش تحقيقي بعمل آيد و اين كار ساده‏اي است و شما هميشه مي‏توانيد بطور سلامت و عادي زندگي كنيد. امروزه خون‏شناسي يكي از رشته‏هاي مهم و باارزش پزشكي است و با مطالعات جديد روزبروز اميدهاي تازه‏اي براي درمان بيماريهاي خون بوجود مي‏آيد و غفلت خانواده‏ها در مورد تشخيص، ممكن است منجر به مشكلات جدي‏تري شود.